{"id":26462,"date":"2022-07-13T12:15:07","date_gmt":"2022-07-13T12:15:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.scsconcept.com\/?p=26462"},"modified":"2022-07-13T12:15:07","modified_gmt":"2022-07-13T12:15:07","slug":"calibracion-datos-basicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sitowebsmart.com\/es\/calibracion-datos-basicos\/","title":{"rendered":"Calibraci\u00f3n: datos b\u00e1sicos"},"content":{"rendered":"

Desafortunadamente, a menudo solo se obtienen respuestas vagas o poco claras a las preguntas supuestamente m\u00e1s simples. Freedom: el SCS Concept Newsletter, por lo tanto, trata en este n\u00famero el tema de la calibraci\u00f3n y las preguntas m\u00e1s importantes y, sobre todo, las respuestas a esta \u00e1rea especializada. La atenci\u00f3n se centra, por supuesto, en la tecnolog\u00eda de apriete industrial.<\/p>\n

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    <\/a> \u00bfQu\u00e9 es la calibraci\u00f3n?<\/h2>\n<\/li>\n<\/ol>\n

    Brevemente, la calibraci\u00f3n se puede describir como una comparaci\u00f3n entre un instrumento\/transductor bajo prueba y una referencia\/est\u00e1ndar. Los objetivos principales son:<\/p>\n

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    1. Determinaci\u00f3n y documentaci\u00f3n de la desviaci\u00f3n entre la referencia y el objeto de prueba.<\/li>\n
    2. ajuste, si es necesario, para minimizar la desviaci\u00f3n detectada<\/li>\n
    3. confirmaci\u00f3n de la conformidad con las especificaciones definidas o con los requisitos de las directivas o normas<\/li>\n
    4. Prueba de trazabilidad metrol\u00f3gica<\/li>\n<\/ol>\n

      Si quiere saber exactamente, debe consultar la Publicaci\u00f3n 200 del Comit\u00e9 Conjunto de Gu\u00edas de Metrolog\u00eda (JCGM), tambi\u00e9n conocido como VIM (Vocabulaire international de m\u00e9trologie), el diccionario internacional de metrolog\u00eda. All\u00ed encontrar\u00e1 la definici\u00f3n exacta en la secci\u00f3n 2.39, lo que no necesariamente lo hace m\u00e1s f\u00e1cil de inmediato. Puede descargarlo de forma gratuita directamente desde el JCGM o comprarlo como la Gu\u00eda 99 de ISO\/IEC a sus editores de normas de confianza.<\/p>\n

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        <\/a> \u00bfPor qu\u00e9 calibrar y qu\u00e9 es la trazabilidad?<\/h2>\n<\/li>\n<\/ol>\n

        Las mediciones son una parte elemental del aseguramiento de la calidad (por ejemplo, an\u00e1lisis de procesos, monitoreo de procesos, control de procesos, control de calidad, control de piezas de proveedores, documentaci\u00f3n de datos y resultados de apriete, monitoreo de herramientas). Por supuesto, esto solo tiene sentido con una tecnolog\u00eda de medici\u00f3n demostrablemente correcta. \u00a1Las calibraciones regulares aseguran que el equipo de medici\u00f3n mida correctamente! La trazabilidad es cuando la propiedad de un resultado de medici\u00f3n se puede rastrear hasta referencias nacionales o internacionales a trav\u00e9s de una cadena ininterrumpida de calibraciones.<\/p>\n

        Por lo tanto, la calibraci\u00f3n se utiliza para garantizar que la visualizaci\u00f3n del equipo de medici\u00f3n utilizado tenga una relaci\u00f3n conocida y documentada con una referencia internacional para la unidad de medida utilizada. El objetivo aqu\u00ed es que no importa qui\u00e9n (por ejemplo, cliente o proveedor) en cualquier parte del mundo, se obtengan resultados comparables. Esto es de particular importancia cuando se trata de contratos y\/o seguridad. Para que esto funcione, se debe asegurar que la \u00abexactitud\u00bb, o m\u00e1s bien la incertidumbre de medici\u00f3n que se produce, se conoce y se ha documentado adecuadamente. Un cierto grado de \u00abinexactitud\u00bb o incertidumbre de medici\u00f3n es inevitable.<\/p>\n

        La selecci\u00f3n del dispositivo de medici\u00f3n para una tarea de medici\u00f3n depende de la tolerancia admisible de la muestra de prueba (p. ej., herramienta de apriete, m\u00e9todo de evaluaci\u00f3n de una traza de par residual para la prueba de capacidad del proceso). Si la tolerancia es muy grande, es suficiente un dispositivo de medici\u00f3n muy simple o uno con una mayor incertidumbre de medici\u00f3n. Si la tolerancia es muy estrecha, se debe utilizar un equipo de medici\u00f3n muy preciso. La regla de oro ayuda en este punto en la selecci\u00f3n de un dispositivo de medici\u00f3n adecuado. El ancho del campo de tolerancia se divide por 10, en el caso m\u00e1s extremo por 5, y luego se selecciona una referencia cuya incertidumbre de medici\u00f3n es ligeramente menor que el valor calculado.<\/p>\n

        Una parte importante para garantizar la confianza en las calibraciones es seguir la \u00abRegla de oro de la metrolog\u00eda\u00bb. La figura 1 muestra la misma relaci\u00f3n utilizando el ejemplo de los instrumentos de medida en relaci\u00f3n con sus referencias.<\/p>\n

        \"Calibraci\u00f3n:<\/em><\/p>\n

        Figura 1: Regla de oro de la metrolog\u00eda. La trazabilidad describe un proceso mediante el cual un valor medido se puede comparar con la referencia nacional o internacional a trav\u00e9s de uno o m\u00e1s pasos. Dentro de la jerarqu\u00eda de calibraci\u00f3n, la precisi\u00f3n inevitablemente disminuye hacia abajo.<\/em><\/p>\n

        Para tener una mejor idea del principio de trazabilidad, la comparaci\u00f3n con un \u00e1rbol fuerte es \u00fatil. Esto tambi\u00e9n puede verse inmediatamente como un sin\u00f3nimo de la fuerza de la confianza en una calibraci\u00f3n, como se muestra en la figura 2.<\/p>\n

        \"Calibraci\u00f3n:Figura 2: La trazabilidad tambi\u00e9n significa que el valor medido mostrado puede relacionarse con la referencia nacional o internacional.<\/em><\/p>\n

        Sin embargo, el \u00faltimo punto y quiz\u00e1s el m\u00e1s importante para la trazabilidad metrol\u00f3gica o metrol\u00f3gica es la prueba de la competencia del laboratorio de calibraci\u00f3n. Despu\u00e9s de todo, pr\u00e1cticamente cualquiera puede calibrar. Pero, \u00bfconfiar\u00edas en alguien para poder calibrar los instrumentos de medici\u00f3n de los que depende el \u00e9xito econ\u00f3mico o t\u00e9cnico de tu trabajo, la seguridad y la salud de las personas, para que todo el mundo te crea? Ciertamente no. Es por eso que se presta especial atenci\u00f3n a la competencia y prueba de competencia del personal de calibraci\u00f3n cuando se trata de trazabilidad. Es por ello que las normas de gesti\u00f3n de la calidad como la ISO 9001 tambi\u00e9n remiten a la ISO 10012 en el tema de los requisitos para los sistemas de gesti\u00f3n de las mediciones, que a su vez exige con raz\u00f3n una cualificaci\u00f3n muy espec\u00edfica del personal empleado (ver, por ejemplo, los apartados 6.1.2 o 6.4). .<\/p>\n

        Este est\u00e1ndar es el est\u00e1ndar v\u00e1lido a nivel mundial para la acreditaci\u00f3n de laboratorios en el campo de las pruebas y la calibraci\u00f3n. Especifica los requisitos generales de competencia, imparcialidad y funcionamiento uniforme de los laboratorios y se aplica a todas las organizaciones que realizan actividades de laboratorio. Fue desarrollado con el objetivo de promover la confianza en el trabajo de los laboratorios. En resumen, la acreditaci\u00f3n es la prueba gubernamental de los auditores. Las acreditaciones de autoridades nacionales como NIST, COFRAC, ACCREDIA, UKAS, DAkkS, etc. son reconocidas internacionalmente a trav\u00e9s de acuerdos y tratados de reciprocidad, al igual que los certificados e informes de los organismos acreditados en sus respectivos \u00e1mbitos. Este enfoque elimina las barreras comerciales y tiene una importancia para la industria de exportaci\u00f3n que dif\u00edcilmente puede subestimarse. (ver nuestro bolet\u00edn \u201cILAC y reconocimiento internacional de certificados de calibraci\u00f3n\u201d<\/a>)<\/p>\n

        \"Calibraci\u00f3n:<\/em><\/p>\n

        Figura 3: Estos son los cinco requisitos esenciales para garantizar la trazabilidad a nivel internacional, de modo que su confianza y la de todos est\u00e9n justificadas.<\/em><\/p>\n

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        1. \n

          <\/a> \u00bfPor qu\u00e9 recalibrar o calibrar peri\u00f3dicamente?<\/h2>\n<\/li>\n<\/ol>\n

          En pocas palabras, porque los equipos de medici\u00f3n, los dispositivos de medici\u00f3n, los equipos de prueba cambian. Las tres razones principales de esto se muestran en la siguiente figura 4.<\/p>\n

          \"Calibraci\u00f3n:<\/em><\/p>\n

          Figura 4: Los instrumentos de medici\u00f3n est\u00e1n sujetos a cambios. Por lo tanto, la recalibraci\u00f3n tambi\u00e9n es un requisito b\u00e1sico de la garant\u00eda de calidad continua; consulte, por ejemplo, la norma ISO 9001:2015, secci\u00f3n 7.1.5.<\/em><\/p>\n

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            <\/a> \u00bfCon qu\u00e9 frecuencia necesita calibrar?<\/h2>\n<\/li>\n<\/ol>\n

            Para ello, se adelanta un dato importante de la Gu\u00eda ILAC-G24:2007 \/ OIML D 10 de 2007, en el que ILAC<\/a>yOIML<\/a> son las dos principales organizaciones internacionales de organismos de acreditaci\u00f3n.<\/p>\n

            \u201eLa llamada \u00abintuici\u00f3n de ingenier\u00eda\u00bb que fij\u00f3 los intervalos de calibraci\u00f3n iniciales, y un sistema que mantiene intervalos fijos sin revisi\u00f3n, no se consideran suficientemente confiables y, por lo tanto, no se recomiendan\u00bb.<\/em><\/p>\n

            Afortunadamente, este documento no deja al lector solo con la pregunta de qu\u00e9 criterios se pueden usar ahora para determinar el tiempo entre calibraciones y pruebas y, por lo tanto, enumera los factores m\u00e1s importantes de la siguiente manera:<\/p>\n